在临床医学的广阔舞台上，CRISPR-Cas9基因编辑技术如同一束光，照亮了遗传病治疗的新路径，这把双刃剑的伦理与安全问题，正成为医学界亟待厘清的难题。
问题提出： 在CRISPR-Cas9技术应用于临床治疗时，如何确保其安全性和伦理性，以避免对人类基因组的不可预测影响？
回答： 针对CRISPR-Cas9在临床医学中的伦理与安全问题，首要之务是建立严格的安全监管机制，这包括但不限于：1）严格的临床试验设计，确保在人体试验前进行充分的动物模型验证；2）基因编辑的精确性控制，避免“脱靶效应”导致的健康风险；3）全面的伦理审查，确保患者知情同意，并考虑基因编辑对后代及社会的影响，建立国际合作与交流平台，共同探讨基因编辑技术的伦理框架与指导原则，也是不可或缺的一环。
在临床实践中，还需警惕“设计婴儿”等伦理争议，确保技术发展不偏离人类尊严与平等的轨道，通过这些措施，我们可以在保障安全性的前提下，合理、审慎地推进CRISPR-Cas9技术在临床医学中的应用，为患者带来福音，同时维护人类基因的完整与尊严。
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CRISPR-Cas9技术临床应用需谨慎，伦理与安全边界亟待明确界定。
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