在CRISPR-Cas9基因编辑技术中，如何高效地将编辑工具递送到细胞内是一个关键挑战，而高分子化学的介入，为这一难题提供了新的解决思路。
传统的基因编辑载体，如病毒载体，虽然传递效率高，但存在免疫原性高、安全性低等问题，相比之下，非病毒载体如聚合物纳米颗粒，因其生物相容性好、可降解、易修饰等优点，成为研究的热点，如何优化这些高分子载体的传递效率，仍是亟待解决的问题。
通过高分子化学的修饰和设计，可以改变载体的表面电荷、亲疏水性、大小等特性，从而影响其与细胞的相互作用和内化过程，引入特定的配体或靶向分子，可以增加载体对特定细胞类型的亲和力；调整载体的纳米结构，可以改善其在细胞内的扩散和释放能力，这些策略有望显著提高CRISPR-Cas9基因编辑的效率和安全性。
高分子化学在CRISPR-Cas9基因编辑中的应用，为解决载体传递效率问题提供了新的视角和工具，随着研究的深入和技术的进步，这一领域必将迎来更多的突破和进展。
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