短暂性脑缺血发作（TIA），作为一种短暂的脑部血液供应不足现象，常被视为未来发生卒中的预警信号，尽管TIA的症状通常在几分钟到几小时内消失，但它对患者的长期健康构成严重威胁，近年来，随着基因编辑技术的飞速发展，科学家们开始探索其在预防TIA和降低卒中风险中的应用潜力。
在TIA的发病机制中，遗传因素扮演着重要角色，通过基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，我们可以精确地修改导致TIA的特定基因变异，从而减少相关蛋白的表达或功能，达到预防TIA的目的，这一过程也面临着诸多挑战，包括如何确保基因编辑的准确性和安全性、如何避免脱靶效应以及如何评估长期效果等。
尽管目前尚处于研究阶段，但基因编辑在TIA预防中的潜力令人振奋，随着技术的不断进步和临床研究的深入，我们有望通过个性化的基因治疗方案，为TIA患者提供更为精准、有效的预防策略，降低卒中风险，改善患者的生活质量，这一领域的研究不仅对医学界具有重要意义，也将为全球卒中防治工作带来新的希望。
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短暂性脑缺血发作的预防中，基因编辑技术展现巨大潜力。
短暂性脑缺血发作（TIA）是卒中的预警信号，而基因编辑技术展现出在预防卒中风险中前所未有的潜力。
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