在恶性肿瘤的诊疗中，基因异常和突变是导致疾病进展和耐药性的关键因素之一，近年来，基因编辑技术如CRISPR-Cas9在实验室研究中展现出对特定癌细胞系的有效“剪切”和“粘贴”能力，为恶性肿瘤的治疗带来了新的希望，将这一技术应用于临床治疗仍面临诸多挑战。
如何精确地识别并定位到肿瘤细胞中的特定基因突变，而不影响正常细胞，是技术实施的一大难题，基因编辑后的细胞是否会引发免疫反应或产生新的突变，以及如何确保其安全性和长期有效性，也是亟待解决的问题，目前尚缺乏大规模的临床试验数据来验证其疗效和安全性。
尽管如此，随着科学技术的不断进步和研究的深入，基因编辑技术在恶性肿瘤治疗中的应用前景仍然广阔，我们期待通过更精确的基因编辑技术和更严谨的临床试验设计，为恶性肿瘤患者带来更加安全、有效的治疗选择，也需要加强跨学科合作，整合多领域知识，共同推动这一领域的进步与发展。
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基因编辑技术或成突破口，为恶性肿瘤治疗开启个性化、精准化新曙光。
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