在医学领域，基因编辑技术如CRISPR-Cas9正逐步成为治疗遗传性疾病的潜在“金钥匙”，随着其应用的深入，一个不容忽视的问题逐渐浮出水面——医学伦理的边界何在？
回答：
基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9的快速发展，无疑为治疗单基因遗传病带来了前所未有的希望，这把“双刃剑”的另一面，是深远的伦理和社会影响。
我们需谨慎考虑“设计婴儿”的伦理问题，通过基因编辑技术选择性地修改胚胎的遗传信息，以预防疾病或增强特定特质，是否等同于对人类生命的“设计”而非“创造”？这触及了人类尊严和自然选择的根本。
基因编辑可能加剧社会不平等，高昂的治疗费用可能使只有少数人能够享受这一技术，进一步拉大贫富差距。
长远来看，基因编辑可能引发未知的生态和进化问题，一旦修改的基因在人群中广泛传播，可能对自然生态和人类进化产生不可预测的影响。
医学界和伦理学家必须携手，共同探索基因编辑技术的合理边界，确保其发展既造福人类，又尊重生命和自然的法则，在这个过程中，透明度、公众参与和严格的监管是不可或缺的，我们才能确保基因编辑技术成为医学进步的真正驱动力，而非新的伦理挑战。
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