在基因编辑的领域中，“夹克”一词常被用来比喻那些因CRISPR-Cas9系统脱靶效应而意外被编辑的基因位点，这些“夹克”不仅无助于治疗目的，还可能引发意想不到的副作用，如何避免这一“隐身术”呢？
科学家们通过优化sgRNA（单导向RNA）的设计，使其与目标基因序列的匹配度更高，从而减少脱靶效应，使用更精确的CRISPR变体，如Cas13，其较小的尺寸和更高的特异性，也为减少“夹克”提供了可能。
完全避免“夹克”仍是一个挑战，后续的基因测序和功能验证变得尤为重要，通过全基因组测序，科学家们可以检测出潜在的脱靶位点，并通过细胞实验或动物模型验证其功能影响，从而确保基因编辑的准确性和安全性。
“夹克”现象是CRISPR-Cas9技术中一个不容忽视的问题，通过不断的技术优化和严格的验证流程，科学家们正努力减少这一“隐身术”带来的风险，推动基因编辑技术的安全、高效发展。
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CRISPR-Cas9的脱靶效应难题，夹克技术提供隐身策略以减少误伤。
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