在基因编辑的伦理审查中，一个常被忽视却至关重要的角色便是“代理人”，他们通常是科学家、医生或研究机构的代表，负责执行具体的基因编辑操作，并承担相应的法律和伦理责任，这一角色的模糊性及其在决策过程中的影响力，引发了关于责任归属的深刻讨论。
当“设计婴儿”的议题被推向风口浪尖时，谁是那个最终为这些生命的未来负责的“代理人”？是执行编辑的科学家，还是批准项目的机构，抑或是提供资金的资助者？这种责任的不明确性，不仅让公众对基因编辑的伦理边界感到不安，也使得科研人员在面对复杂伦理问题时感到无所适从。
建立明确的“代理人”责任体系显得尤为重要，这包括但不限于：明确代理人的选拔标准、培训内容、以及在项目执行过程中的监督机制，也需要建立跨学科、跨机构的合作机制，确保在基因编辑这样的高风险领域，能够有足够的专业知识和伦理智慧来指导决策。
“代理人”在基因编辑伦理审查中的角色不仅是技术执行者，更是伦理守护者，他们的行为和决策，直接关系到人类基因的未来走向，明确其责任、加强监督与合作，是保障基因编辑技术健康发展不可或缺的一环。
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基因编辑伦理审查中，代理人需平衡科学进步与道德底线。
在基因编辑的伦理审查中，代理人需平衡科学进步与道德责任间的微妙关系。
在基因编辑的伦理审查中，代理人需平衡科学进步与道德底线，设计婴儿的责任应由科学家、机构及政府共同承担以保障人类福祉和安全不受威胁
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