在基因编辑的实践中，一个常被忽视却至关重要的问题是：如何平衡病人及其亲属的遗传信息使用？当一位患者接受基因治疗时，其亲属的遗传信息往往被视为“参考”或“辅助”，但这种“参考”的界限在哪里？
从伦理角度看，未经亲属同意而擅自使用其遗传信息，可能引发隐私侵犯、身份认同混乱等伦理问题，在基因编辑前，应充分征得病人及其亲属的知情同意，并确保他们充分理解基因编辑的潜在风险与益处，应建立严格的隐私保护机制，确保亲属的遗传信息仅在必要时被使用，且在最小范围内传播。
还应考虑如何将基因编辑的益处公平地惠及所有相关亲属，特别是那些因遗传因素而处于高风险中的成员，这要求我们在设计基因编辑方案时，不仅要考虑个体差异，还要兼顾家庭和社会的整体利益。
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基因编辑中，病人亲属的遗传信息使用需谨慎平衡科学进步与伦理考量。
在基因编辑中，病人亲属的遗传信息使用需谨慎平衡科学进步与伦理考量，尊重个人隐私、避免代际不公是关键。
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