在基因编辑的精密手术中,科学家们常常需要一种“哑铃”般的工具来提高CRISPR-Cas9系统的靶向精度和效率,这里的“哑铃”并非真正的健身器材,而是指一种双功能结构——一个导向RNA(guide RNA)作为“哑铃的头部”,引导CRISPR复合体到达目标DNA序列;而CRISPR核酸酶则作为“哑铃的杆”,负责切割DNA。
这种“哑铃”结构在复杂细胞环境中并不总是那么“听话”,细胞内的动态环境、DNA的高级结构和RNA的稳定性等因素都可能影响CRISPR的靶向精度,导致“哑铃”偏离目标或无法正确切割DNA,如何通过物理锻炼——即优化导向RNA的设计和选择更稳定的CRISPR系统——来增强“哑铃”的“力量”和“准确性”,成为了基因编辑领域亟待解决的问题之一。
通过模拟细胞内环境对不同“哑铃”结构的测试,科学家们发现,经过精心设计的导向RNA和经过工程改造的CRISPR核酸酶能够显著提高CRISPR系统的靶向精度和效率,这就像通过不断的训练和调整,让“哑铃”在细胞内更加精准地执行其任务一样。
添加新评论