在基因编辑的复杂伦理决策中，一个常被忽视却至关重要的角色是“代理人”，他们可能是医生、科研人员、甚至是患者家属，在决定是否进行基因编辑、选择何种技术、以及如何处理可能出现的伦理问题时，扮演着关键角色，谁是这些决策的最终责任人，却常常模糊不清。
当代理人以“为患者好”的名义进行决策时，他们是否真正理解了患者的意愿和价值观？他们的决策是否受到了外部压力或个人偏好的影响？当出现伦理争议或不良后果时，他们是否愿意并能够承担相应的责任？
建立明确的代理人责任体系至关重要，这包括明确代理人的角色、权限和责任，确保他们在决策过程中充分了解并尊重患者的意愿和价值观，也需要建立监督机制，确保代理人的决策过程透明、公正，并能够及时纠正错误，我们才能更好地平衡科技进步与伦理道德的关系，确保基因编辑技术为人类带来福祉而非灾难。
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在基因编辑的伦理决策中，代理人需平衡科学进步与道德责任间微妙关系。
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