重症肌无力，基因编辑技术能否成为治疗新希望？
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响骨骼肌的神经-肌肉接头处，导致肌肉无力、易疲劳等症状，尽管目前已有多种治疗方法，如免疫抑制药物、胸腺切除手术等，但这些...
重症肌无力
基因编辑能否为重症肌无力患者带来希望？
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，虽然有多种治疗方法，但尚无根治性疗法，且部分患者...
重症肌无力，基因编辑技术能否成为治疗新希望？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致肌肉无力，尽管目前有药物如胆碱酯酶抑制剂可以缓解症状，但这些治疗方式并不能从根本上解决疾病问题，随着基因编辑技术...
重症肌无力，基因编辑技术能否成为治疗新希望？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫功能异常，导致神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）受到损害的自身免疫性疾病，尽管目前已有多种治疗方法，如药物治疗、免疫治疗和...
基因编辑能否为重症肌无力患者带来希望？
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，尽管目前有免疫治疗、药物治疗等手段，但这些方法...