血吸虫病，一种由寄生虫血吸虫引起的严重传染病，主要影响人类和动物的肠道健康，传统治疗方法虽能控制病情，但难以根除，且存在副作用，近年来，基因编辑技术如CRISPR-Cas9在血吸虫病治疗领域展现出巨大潜力。
问题：如何利用基因编辑技术精准干预血吸虫的生存与繁殖周期？
回答：通过CRISPR-Cas9技术，科学家们能够精确地修改血吸虫的基因组，特别是那些与生存、繁殖和抗药性相关的基因，可以设计特定序列的RNA导向Cas9核酸酶（gRNA），使其识别并切割血吸虫特定基因的DNA序列，从而破坏其生存或繁殖的关键功能，通过基因编辑还可以使血吸虫对现有药物更加敏感，提高治疗效果，这一技术的伦理、安全性和长期效果仍需深入研究和评估，尽管如此，基因编辑技术为血吸虫病治疗提供了前所未有的机遇，有望在未来彻底改变这一疾病的防治格局。
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基因编辑技术为血吸虫病治疗提供了前所未有的新路径，或能彻底改变现状。
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