在基因编辑领域，CRISPR-Cas9技术因其高效、精准的特性和广泛应用而备受关注，这一技术的成功实施离不开一个常被忽视的“清洁工”——DNA修复机制。
当CRISPR-Cas9系统在细胞内切割DNA时，细胞会启动其自身的DNA修复机制来填补被切割的缺口，这一过程类似于我们日常生活中的“清洁工作”，需要精确地识别和修复损伤，以维持基因组的稳定，如果DNA修复机制出现错误，就可能导致基因编辑的“脱轨”，产生意外的基因突变。
研究人员在设计和实施CRISPR-Cas9实验时，必须充分考虑如何“清洁”这一过程，确保其精准性和高效性，这包括选择合适的引导RNA序列、优化Cas9酶的切割效率以及利用细胞内外的多种修复机制来减少错误的发生，我们才能更好地利用CRISPR-Cas9技术，为基因治疗和遗传病研究铺平道路。
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