多发性硬化，基因编辑技术能否成为治疗新曙光？
多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境等多重因素，尽管目前已有多种药物用于缓解MS症状和减缓疾病进展，但尚无根治方法，近年来，基因编辑技术，尤其是CRISPR-...
多发性硬化
多发性硬化，基因编辑能否成为治疗新曙光？
多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）是一种慢性、进行性、炎症性和脱髓鞘性的自身免疫性疾病，主要影响中枢神经系统，导致神经功能障碍，尽管目前已有多种药物用于缓解MS症状，但尚无根治方法，而基因编辑技术，尤其是CRISPR...
多发性硬化，基因编辑能否为治疗提供新曙光？
多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）是一种慢性、进行性、自身免疫性的中枢神经系统疾病，其特点是免疫系统错误地攻击髓鞘，导致神经信号传递受阻，引发一系列症状如视力问题、肢体无力、平衡障碍等，尽管目前已有多种药物用于缓解M...
多发性硬化与CRISPR基因编辑，能否开辟治疗新路径？
多发性硬化（MS）是一种慢性、进行性的中枢神经系统疾病，其特点是免疫系统攻击髓鞘，导致神经传导障碍，MS的治疗主要依赖于免疫调节药物和对症治疗，但这些方法往往只能缓解症状，无法从根本上改变疾病进程。近年来，CRISPR基因编辑技术因其高精度...