基因编辑能否成为治疗结核病的新利器?
在传染病领域,结核病(TB)一直是全球公共卫生的一大挑战,据世界卫生组织(WHO)数据,2021年全球新增结核病病例约987万例,死亡约150万人,传统治疗手段虽能有效控制病情,但长期使用药物带来的副作用、耐药性问题的出现以及治疗周期长等问...
在传染病领域,结核病(TB)一直是全球公共卫生的一大挑战,据世界卫生组织(WHO)数据,2021年全球新增结核病病例约987万例,死亡约150万人,传统治疗手段虽能有效控制病情,但长期使用药物带来的副作用、耐药性问题的出现以及治疗周期长等问...
在探讨结核病这一全球性健康挑战时,CRISPR基因编辑技术以其前所未有的精确性和效率,正逐渐成为科研界和医学界关注的焦点,结核病,由结核分枝杆菌引起,其复杂的遗传特性和药物抗性使得传统治疗方法效果有限,CRISPR技术通过在DNA水平上进行...
在基因编辑的广阔领域中,CRISPR-Cas9技术因其高效、精确的基因编辑能力而备受瞩目,当我们将这一前沿科技与结核病这一全球性健康挑战相结合时,一个引人深思的问题浮现:CRISPR技术能否为结核病治疗带来革命性的突破?结核病,由结核分枝杆...