CRISPR-Cas9技术能否为神经退行性疾病带来新希望？
在神经生物学领域，CRISPR-Cas9基因编辑技术正逐渐成为治疗神经退行性疾病的潜在“利器”，这类疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，其发病机制复杂，涉及基因突变、蛋白质异常聚集和神经元死亡等，传统治疗方法往往难以直接针对病因进行治...
在神经生物学领域，CRISPR-Cas9基因编辑技术正逐渐成为治疗神经退行性疾病的潜在“利器”，这类疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，其发病机制复杂，涉及基因突变、蛋白质异常聚集和神经元死亡等，传统治疗方法往往难以直接针对病因进行治...