如何通过基因编辑技术改善凝血功能障碍？
在遗传性凝血功能障碍的病例中，如血友病A和B，患者体内缺乏必要的凝血因子，导致自发性出血和关节损伤等严重后果，传统的治疗方法包括定期注射凝血因子替代品，但这种方法不仅成本高昂，且长期依赖存在免疫反应风险。近年来，基因编辑技术如CRISPR-...
在遗传性凝血功能障碍的病例中，如血友病A和B，患者体内缺乏必要的凝血因子，导致自发性出血和关节损伤等严重后果，传统的治疗方法包括定期注射凝血因子替代品，但这种方法不仅成本高昂，且长期依赖存在免疫反应风险。近年来，基因编辑技术如CRISPR-...