基因编辑技术能否为小儿先天性心脏病带来新希望？
在医学领域，小儿先天性心脏病（CHD）一直是一个挑战，它影响着全球数以万计的婴儿，传统治疗方法包括手术和药物治疗，但这些方法往往伴随着高风险和有限的成功率，近年来，基因编辑技术如CRISPR-Cas9逐渐进入公众视野，其潜力在于能够直接修正...
在医学领域，小儿先天性心脏病（CHD）一直是一个挑战，它影响着全球数以万计的婴儿，传统治疗方法包括手术和药物治疗，但这些方法往往伴随着高风险和有限的成功率，近年来，基因编辑技术如CRISPR-Cas9逐渐进入公众视野，其潜力在于能够直接修正...